Curso de Posgrado “Compuestos de coordinación en el diseño de nuevos fármacos” 

Fecha de inicio: 1 de Julio

Horario: 8 a 12hs y 14 a 18hs

Fechas y lugar: Lunes 01/07 a jueves 04/07 en AULA 3 PLANTA BAJA.

DURACIÓN: 1 mes (julio 2024).

ARANCEL

• Sin arancel para estudiantes cursantes de Carreras de Doctorado de la UNCAUS incluidos en el Programa de Doctorado (RESOL. 2022-329-APN-SECPU#ME.)
• $ 10.000 para docentes, tesistas y becarios de la UNCAUS no incluidos en el Programa de Doctorado.
• $ 20.000 para cursantes externos a la UNCAUS.

Para acceder a los beneficios enviar nro de DNI a: modernizacion@uncaus.edu.ar

PÚBLICO AL QUE ESTÁ DESTINADO

Egresados de la Carrera de Farmacia y carreras afines. Estudiantes de posgrado del  Doctorado Regional en Farmacia (UNT, UNaM, UNCAUS). 

MODALIDAD DE CURSADO

El desarrollo de las actividades del Curso responde a un modelo de enseñanza teórico práctico.

Las clases teóricas brindarán los fundamentos de cada tema, con la ayuda de ejemplos se propiciará en el alumno el desarrollo de criterios para la selección de  experimentos acordes a la etapa de diseño de fármacos.

Estas clases expositivas se  desarrollarán en aula híbrida, permitiendo a los alumnos de otras provincias asistir en forma  virtual y sincrónica, a la vez que los alumnos de UNCAUS asistirán en forma presencial. Por  otra parte, los trabajos prácticos se organizarán de manera secuencial para abordar los  principales tópicos de cada módulo. Las actividades prácticas de laboratorio se desarrollarán  en grupos reducidos (3 o 4 alumnos) para facilitar la organización del trabajo y el análisis de  los resultados.

El trabajo práctico de métodos computacionales podrá realizarse en forma  virtual sincrónica y las actividades experimentales serán presenciales.

Las actividades  prácticas incluyen una discusión previa de los fundamentos de las técnicas a emplear, el  desarrollo del experimento, la recolección y análisis de datos. En algunos casos, el trabajo práctico inicia un día con el ensayo experimental (4 horas) y culmina al día siguiente con la  lectura de resultados e interpretación de los mismos (2 horas). Se prevé interacción con los  docentes en cada instancia del curso mediante el acompañamiento durante el trabajo y en  plenarios de discusión de resultados.

CRONOGRAMA

El curso se desarrollará en el mes de julio del 2024. 
Clases teóricas: 8 clases de 3 horas. Total: 24 horas. Días: 01/07 (2 clases), 02/07 (2 clases),  03/07 (2 clases), 04/07 (2 clases). 
Clases prácticas: 3 clases de 4 horas y 4 clases de 6 horas. Total: 36 horas. Días: 05/07 (1  clase presencial/virtual), 10/07 (2 clases), 11/07 (2 clases), 12/07 (2 clases). 

Fecha de entrega del Trabajo Final: 31/07. 

DOCENTES A CARGO

Dra. Nora Beatriz Okulik (Profesora Dictante). UNCAUS. 
Dra. Luciana Gissella Naso (Profesora Dictante). UNLP. 
Dra. Libertad Leonor López Tévez (Profesora Dictante). UNCAUS. 
Dr. Juan José Martínez Medina (Profesor Dictante). UNCAUS. 

PROGRAMA ANALÍTICO

Módulo 1. Compuestos de coordinación. Estructura. Enlace: teoría del campo cristalino.  Aplicaciones. Química Bioinorgánica. Complejos de interés farmacéutico. 
 
Módulo 2. Diseño de fármacos. Fases. Compuestos de coordinación como alternativa en el  desarrollo de moléculas. Complejos basados en moléculas con o sin aplicación médica.  Complejos con ligandos naturales y/o sintéticos. 
 
Módulo 3. Preparación de complejos. Métodos de síntesis. Caracterización por métodos  fisicoquímicos: técnicas espectroscópicas, análisis elemental, termogravimétrico. Difracción  de rayos x.  Estudios computacionales. 
 
Módulo 4. Propiedades biológicas de complejos de coordinación: antioxidantes,  antimicrobianas, antitumorales, hipoglucemiantes, inhibidoras/activadoras/emuladoras de  actividad enzimática. 
 
Módulo 5. Antimicrobianos. Resistencia antimicrobiana. Nuevas alternativas. Ensayos de  sensibilidad, sinergismo, factores de virulencia y mecanismos de acción. Modelos de  interacción parásito-hospedero. 
 
Módulo 6. Antitumorales. Cáncer. Definición. Metástasis. Terapias actuales. Fármacos a base  de metales en la terapia contra el cáncer. Fármacos en fase clínica. Cultivo celular: conceptos  básicos. Ensayos de viabilidad celular y mecanismos de acción.  
 
Módulo 7. Seguridad. Evaluación toxicológica: toxicidad aguda y crónica, mutagenicidad,  teratogenicidad. Niveles de evaluación: molecular o bacteriano, celular, en organismos  modelo, poblacional. 
 
Módulo 8. Biodisponibilidad. Biofarmacia. Estrategias de mejora de la solubilidad.  Disolución de drogas y medicamentos. Métodos de evaluación de la solubilidad y del  desempeño de la forma farmacéutica. 

INSTANCIA EVALUATIVA

La evaluación se realizará de modo sumativo con la participación de los alumnos en las  actividades propuestas por los docentes, con la producción de informes grupales de los  trabajos prácticos y un trabajo final de construcción colaborativa (3 integrantes). El trabajo  final se desarrollará con la supervisión de los docentes y permitirá que cada alumno  profundice en el tema asignado.